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Arzneimittelkennzeichnung, auch bezeichnet als Rezeptbeschriftung,
ist ein geschriebenes, gedrucktes oder grafisches Material über Medikamente oder eines davon
Behälter oder ein solches Medikament begleitend. Arzneimitteletiketten versuchen zu identifizieren
Arzneimittelinhaltsstoffe und spezifische Anweisungen oder Warnungen für
Verwaltung, Lagerung und Entsorgung. Seit 1800 ist die Gesetzgebung
plädierte dafür, die Formate der Arzneimittelkennzeichnung aufgrund der Nachfrage festzulegen
für eine gerechte Handelsplattform die Notwendigkeit der Identifizierung von Toxinen
und das Bewusstsein für die öffentliche Gesundheit. Unterschiede im Gesundheitssystem,
Drogenvorfälle und kommerzielle Nutzung können unterschiedlich sein
regionale oder nationale Anforderungen an die Arzneimittelkennzeichnung. Trotz des Fortschritts in
Medikamentenkennzeichnung, Medikationsfehler sind teilweise damit verbunden
unerwünschte Formatierung von Arzneimitteletiketten.

Großbritannien - Allgemeine Anforderungen

Gemäß Artikel 54 der Richtlinie 2001/83/EWG des Rates,
der vollständige eingetragene Name, die Darreichungsform, der Verabreichungsweg,
Dosierung und Warnhinweise des Arzneimittels sollten in alle Arzneimittel aufgenommen werden
Kennzeichnung gemäß den Vorschriften der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) im Vereinigten Königreich.Solche gesetzlichen Bezeichnungen sollten stärker herausgestellt werden, nicht
durch ergänzende Meldungen oder Hintergrundgrafiken unterbrochen werden,
insbesondere sollte mindestens der vollständige registrierte Name angezeigt werden
von 3 nicht gegenüberliegenden Seiten von Kartonpräsentationen für eine effektive
Identifizierung.

https://archive.org/details/antaraxcharge

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