Etichettare la soluzione Antarax

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Etichettatura dei farmaci, indicato anche come etichettatura della prescrizione,
è un materiale scritto, stampato o grafico su qualsiasi farmaco o uno qualsiasi dei suoi
contenitore o che accompagnano un tale farmaco. Le etichette dei farmaci cercano di identificare
contenuto del farmaco e per indicare istruzioni o avvertenze specifiche per
amministrazione, stoccaggio e smaltimento. Dal 1800, la legislazione è stata
ha sostenuto di stabilire i formati di etichettatura dei farmaci a causa della domanda
per una piattaforma di trading equa, la necessità di identificare le tossine
e la consapevolezza della salute pubblica. Variazioni nel sistema sanitario,
incidenti di droga e utilizzo commerciale possono attribuire a diversi
requisiti dell'etichetta del farmaco regionale o nazionale. Nonostante l'avanzamento in
etichettatura dei farmaci, gli errori terapeutici sono in parte associati
formattazione indesiderata dell'etichetta del farmaco.

UK - Requisiti generali

Ai sensi dell'articolo 54 della Direttiva del Consiglio 2001/83/CEE,
il nome registrato completo, la forma di dosaggio, la via di somministrazione,
la posologia e le avvertenze del medicinale dovrebbero essere incorporate in tutti i farmaci
etichettatura come regolamentato dalla Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) nel Regno Unito.Tali descrizioni statutarie dovrebbero avere maggiore risalto, no
essere interrotto da messaggi supplementari o grafica di sfondo,
in particolare il nome registrato completo dovrebbe essere visualizzato con un minimo
di 3 facce non opposte di presentazioni di cartone per efficace
identificazione.

https://archive.org/details/antaraxcharge