苯基于三电子键 2.3、自旋
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目前的工作表明泡利原理不适用于化学键，并基于海森堡不确定性原理提出了一种新的化学键理论模型。 参见第 88 - 104 页评论（135 页，完整版）。 基于三电子键的苯。 （泡利不相容原理、海森堡测不准原理和化学键）。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v3.pdf关于化学键的注意事项。
如果从理论上严格分析化学键（单电子、多电子）的形成，那么就很难理解化学键的形成原因。 这里有几个问题：
1.当一个化学键形成时，当电子的“存在”域实际上减小时（化学键（MO）的“体积”远小于相应AO的“体积”，L强调了这一点） .鲍林）与原始AO相比（（换句话说，双原子分子中的电子分布函数比原子中的电子分布函数集中得多），电子之间的排斥力必然会显着增加。然后根据库仑定律 (F=f(1/r ^ 2)) 这种排斥不能以任何方式得到补偿 这也被 L. Pauling 指出，我们假设 (pp. 88 - 89, Review. Benzene on the Basis of the Three -电子键（泡利排除原理、海森堡不确定性原理和化学键）。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf) 他因此分析了整个长度范围内氢原子和质子的相互作用（承认氢原子和 H + 接近时保留）并表明在这种情况下没有形成连接（因为没有交换相互作用或鲍林共振。）这实际上表明，即使是单电子键也不能仅用电磁相互作用（即经典方法）来解释，如果我们去多电子键（双电子键、三电子键等）并考虑到成键电子之间的排斥力，很明显经典解释（电磁方法）甚至不能提供化学键形成原因的定性解释. 不可避免地，化学键形成的原因只能用量子力学来解释。 而且，化学键是一种“纯粹的”量子力学效应，原则上这是由量子力学引入的交换相互作用严格表明的，但没有物理论证，即交换相互作用是一种纯粹形式化的数学方法，这使得至少有一些结果成为可能。 交换交互没有物理含义的事实可以通过基本上基本上取决于基波函数的选择（更准确地说，基本函数的重叠积分），因此，在选择某一时基础上，可以少取模，甚至反过来改变符号，这意味着两个原子不能被吸引而是被排斥。 此外，根据定义，交换相互作用不能应用于单电子耦合，因为我们有一个电子，因此没有重叠积分（但可以应用鲍林共振来解释单电子键）。
2.另外，利用A.爱因斯坦的相对论，可以证明，在电子运动中，分子中的场不可能是保守场（pp. 90 - 92, http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf）。 在描述原子或分子中电子的行为时，通常（更准确地说，几乎总是）假设电子的运动处于平均保守场中。 但这从根本上是不正确的（基于相对论），因此进一步的假设在理论上并不严格。 而且，这个案例（相对论在化学键上的应用）直接表明，只有结合量子力学和爱因斯坦的相对论才能解释化学键形成的原因。我们会尽力去做（见下文）。
3. 还特别值得注意的是，在分析泡利原理时（第 103-105 页， http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf），结果证明它不能应用于化学键，因为泡利原理只能应用于弱相互作用粒子（费米子）的系统，当人们可以说话时（至少大约在单个粒子的状态上）。 因此不可避免地得出泡利原理并不禁止重数为1.5的三电子键的存在，这对化学具有非常重要的理论和实际意义。 化学中引入了一个复数为1.5的三电子键，在此基础上很容易解释苯分子的结构以及许多有机和无机物质（pp. 6-36, 53-72, http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf).
4. 显示 (pp. 105 \u2014 117, http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf) 分子轨道方法的主要假设（即分子轨道可以表示为重叠原子轨道的线性组合）与量子叠加原理形成了无法克服的矛盾。 还表明，由几个部分组成的量子系统的描述（在量子力学中采用）实际上禁止在 VB 方法中将方程的成员归因于对应的规范结构。
5. 参见 pp. 116 \u2013 117，从 PQS 的位置对 MO 方法和 VB 方法的量子力学分析。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf
b...因此，为了“恢复”对应方程中的化学键，排除与量子叠加原理的不一致，需要在AO的线性组合的成员中不表达MO，而是假设存在MO 作为一种新的基本性质，它描述了特定的化学键，而不是源自更简单的结构元素。 然后我们将化学键“回归”到计算方法中，并可能显着简化量子化学计算。 这是因为化学键的能量是众所周知的，并且由于 MO 将描述化学键（并且化学键能是已知的），因此可以很容易地通过减去化学键来计算 MO 能量AO 能量的键能。
\t由于化学键是费米子相互作用的结果，它们根据 Hückel 规则（84n + 4）（或 2n，n - 未配对）相互作用 [2]，我们可以示意性地描绘类似于原子轨道的分子轨道。 根据休克尔规则，电子数为：2, 6, 10, 14, 18, \u2026
因此，化学键的分子轨道表示如下：
\tMO(s)是分子的s-轨道，1个单元格，最多可以包含2个电子。
\tMO(p)是一个分子的p轨道，3个细胞，最多可以包含6个电子。
\tMO (d) - 分子 d 轨道，5 个单元格，可包含 10 个电子。
\tMO(f)是一个分子的f轨道，有7个细胞，最多可以包含14个电子。
\tMO(g)是一个分子g轨道，9个细胞，最多可以包含18个电子。
\t然后通常的单键将由分子 s-轨道 (MO(s)) 描述。
为了描述双键，我们需要假设它由两个等效的单键形成（如 L. Pauling [85] 所指出的），然后由两个分子 s 轨道（2 MO（s））描述。
\t三键将以分子p-轨道（MO（p））来描述，那么三键的所有六个电子将占据一个分子p-轨道，这很好地解释了乙炔和乙烯的区别（即CH酸性）。
\t在苯 18 - 电子循环系统可以占据一个分子 g 轨道（MO（g））...\u00bb。
\t考虑到以上关于化学键的推理，我们可以说化学键的现代概念在理论上不能严格公平，而是通过经验定量计算进行定性。 使用量子力学，即海森堡测不准原理和 A. 爱因斯坦的相对论，可以解释形成化学键的原因 (pp. 92 - 103 http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf)，并了解电子如何形成化学键，以及分子中的结合过程本身。 应该指出的是，化学键实际上是一个单独的粒子（费米子或玻色子，取决于电子数），我们将其称为半虚拟粒子（第 41 - 43 页， http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf) ，它在特定分子中无限长地存在。
如果从理论上严格分析化学键（单电子、多电子）的形成，那么就很难理解化学键的形成原因。 这里有几个问题：
1.当一个化学键形成时，当电子的“存在”域实际上减小时（化学键（MO）的“体积”远小于相应AO的“体积”，L强调了这一点） .鲍林）与原始AO相比（（换句话说，双原子分子中的电子分布函数比原子中的电子分布函数集中得多），电子之间的排斥力必然会显着增加。然后根据库仑定律 (F=f(1/r ^ 2)) 这种排斥不能以任何方式得到补偿 这也被 L. Pauling 指出，我们假设 (pp. 88 - 89, Review. Benzene on the Basis of the Three -电子键（泡利排除原理、海森堡不确定性原理和化学键）。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf) 他因此分析了整个长度范围内氢原子和质子的相互作用（承认氢原子和 H + 接近时保留）并表明在这种情况下没有形成连接（因为没有交换相互作用或鲍林共振。）这实际上表明，即使是单电子键也不能仅用电磁相互作用（即经典方法）来解释，如果我们去多电子键（双电子键、三电子键等）并考虑到成键电子之间的排斥力，很明显经典解释（电磁方法）甚至不能提供化学键形成原因的定性解释. 不可避免地，化学键形成的原因只能用量子力学来解释。 而且，化学键是一种“纯粹的”量子力学效应，原则上这是由量子力学引入的交换相互作用严格表明的，但没有物理论证，即交换相互作用是一种纯粹形式化的数学方法，这使得至少有一些结果成为可能。 交换交互没有物理含义的事实可以通过基本上基本上取决于基波函数的选择（更准确地说，基本函数的重叠积分），因此，在选择某一时基础上，可以少取模，甚至反过来改变符号，这意味着两个原子不能被吸引而是被排斥。 此外，根据定义，交换相互作用不能应用于单电子耦合，因为我们有一个电子，因此没有重叠积分（但可以应用鲍林共振来解释单电子键）。
2.另外，利用A.爱因斯坦的相对论，可以证明，在电子运动中，分子中的场不可能是保守场（pp. 90 - 92, http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf）。 在描述原子或分子中电子的行为时，通常（更准确地说，几乎总是）假设电子的运动处于平均保守场中。 但这从根本上是不正确的（基于相对论），因此进一步的假设在理论上并不严格。 而且，这个案例（相对论在化学键上的应用）直接表明，只有结合量子力学和爱因斯坦的相对论才能解释化学键形成的原因。我们会尽力去做（见下文）。
3. 还特别值得注意的是，在分析泡利原理时（第 103-105 页， http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf），结果证明它不能应用于化学键，因为泡利原理只能应用于弱相互作用粒子（费米子）的系统，当人们可以说话时（至少大约在单个粒子的状态上）。 因此不可避免地得出泡利原理并不禁止重数为1.5的三电子键的存在，这对化学具有非常重要的理论和实际意义。 化学中引入了一个复数为1.5的三电子键，在此基础上很容易解释苯分子的结构以及许多有机和无机物质（pp. 6-36, 53-72, http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf).
4. 显示 (pp. 105 \u2014 117, http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf) 分子轨道方法的主要假设（即分子轨道可以表示为重叠原子轨道的线性组合）与量子叠加原理形成了无法克服的矛盾。 还表明，由几个部分组成的量子系统的描述（在量子力学中采用）实际上禁止在 VB 方法中将方程的成员归因于对应的规范结构。
5. 参见 pp. 116 \u2013 117，从 PQS 的位置对 MO 方法和 VB 方法的量子力学分析。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf
b...因此，为了“恢复”对应方程中的化学键，排除与量子叠加原理的不一致，需要在AO的线性组合的成员中不表达MO，而是假设存在MO 作为一种新的基本性质，它描述了特定的化学键，而不是源自更简单的结构元素。 然后我们将化学键“回归”到计算方法中，并可能显着简化量子化学计算。 这是因为化学键的能量是众所周知的，并且由于 MO 将描述化学键（并且化学键能是已知的），因此可以很容易地通过减去化学键来计算 MO 能量AO 能量的键能。
\t由于化学键是费米子相互作用的结果，它们根据 Hückel 规则（84n + 4）（或 2n，n - 未配对）相互作用 [2]，我们可以示意性地描绘类似于原子轨道的分子轨道。 根据休克尔规则，电子数为：2, 6, 10, 14, 18, \u2026
因此，化学键的分子轨道表示如下：
\tMO(s)是分子的s-轨道，1个单元格，最多可以包含2个电子。
\tMO(p)是一个分子的p轨道，3个细胞，最多可以包含6个电子。
\tMO (d) - 分子 d 轨道，5 个单元格，可包含 10 个电子。
\tMO(f)是一个分子的f轨道，有7个细胞，最多可以包含14个电子。
\tMO(g)是一个分子g轨道，9个细胞，最多可以包含18个电子。
\t然后通常的单键将由分子 s-轨道 (MO(s)) 描述。
为了描述双键，我们需要假设它由两个等效的单键形成（如 L. Pauling [85] 所指出的），然后由两个分子 s 轨道（2 MO（s））描述。
\t三键将以分子p-轨道（MO（p））来描述，那么三键的所有六个电子将占据一个分子p-轨道，这很好地解释了乙炔和乙烯的区别（即CH酸性）。
\t在苯 18 - 电子循环系统可以占据一个分子 g 轨道（MO（g））...\u00bb。
\t考虑到以上关于化学键的推理，我们可以说化学键的现代概念在理论上不能严格公平，而是通过经验定量计算进行定性。 使用量子力学，即海森堡测不准原理和 A. 爱因斯坦的相对论，可以解释形成化学键的原因 (pp. 92 - 103 http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf)，并了解电子如何形成化学键，以及分子中的结合过程本身。 应该指出的是，化学键实际上是一个单独的粒子（费米子或玻色子，取决于电子数），我们将其称为半虚拟粒子（第 41 - 43 页， http://vixra.org/pdf/1710.0326v2.pdf) ，它在特定分子中无限长地存在。
参见第 88 - 104 页评论（135 页，完整版）。 基于三电子键的苯。 （泡利不相容原理、海森堡测不准原理和化学键）。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v3.pdf
基于三电子键的苯：
评论（135 页，完整版）。 基于三电子键的苯。 （泡利不相容原理、海森堡测不准原理和化学键）。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v3.pdf
1. 基于三电子键的苯分子结构。
http://vixra.org/pdf/1606.0152v1.pdf
2.三电子键存在的实验证实及其存在的理论基础。
http://vixra.org/pdf/1606.0151v2.pdf
3. 化学键的简短分析。
http://vixra.org/pdf/1606.0149v2.pdf
4. 对三电子键存在的理论依据的补充。
http://vixra.org/pdf/1606.0150v2.pdf
5. 四部著作中的三电子键理论，并附上简要评述。
http://vixra.org/pdf/1607.0022v2.pdf
6. 审查。 基于三电子键的苯。 http://vixra.org/pdf/1612.0018v5.pdf
7. L. Pauling 共振理论的量子力学方面。
http://vixra.org/pdf/1702.0333v2.pdf
8. 从PQS的位置对MO法和VB法进行量子力学分析。
http://vixra.org/pdf/1704.0068v1.pdf
9. 回顾（135 页，完整版）。 基于三电子键的苯。 （泡利不相容原理、海森堡测不准原理和化学键）。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v3.pdf
Bezverkhniy Volodymyr (viXra)： http://vixra.org/author/bezverkhniy_volodymyr_dmytrovych
基于三电子键的苯：
评论（135 页，完整版）。 基于三电子键的苯。 （泡利不相容原理、海森堡测不准原理和化学键）。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v3.pdf
1. 基于三电子键的苯分子结构。
http://vixra.org/pdf/1606.0152v1.pdf
2.三电子键存在的实验证实及其存在的理论基础。
http://vixra.org/pdf/1606.0151v2.pdf
3. 化学键的简短分析。
http://vixra.org/pdf/1606.0149v2.pdf
4. 对三电子键存在的理论依据的补充。
http://vixra.org/pdf/1606.0150v2.pdf
5. 四部著作中的三电子键理论，并附上简要评述。
http://vixra.org/pdf/1607.0022v2.pdf
6. 审查。 基于三电子键的苯。 http://vixra.org/pdf/1612.0018v5.pdf
7. L. Pauling 共振理论的量子力学方面。
http://vixra.org/pdf/1702.0333v2.pdf
8. 从PQS的位置对MO法和VB法进行量子力学分析。
http://vixra.org/pdf/1704.0068v1.pdf
9. 回顾（135 页，完整版）。 基于三电子键的苯。 （泡利不相容原理、海森堡测不准原理和化学键）。 http://vixra.org/pdf/1710.0326v3.pdf
Bezverkhniy Volodymyr (viXra)： http://vixra.org/author/bezverkhniy_volodymyr_dmytrovych
Bezverkhniy Volodymyr（抄写）：
https://www.scribd.com/user/289277020/Bezverkhniy-Volodymyr#
https://www.amazon.com/Volodymyr-Bezverkhniy/e/B01I41EHHS/ref=dp_byline_cont_ebooks_1
基于三电子键的苯
量子力学定义了这样的化学键。 没有量子力学，这是不可能的。 解释化学键不可能的经典概念（尽管存在四种基本相互作用：电磁（对化学最重要）、强、弱、重力）。 很明显，当化学键形成时，量子效应很重要。 也就是说，形成化学键是不够的，只有两个带有不成对电子的特定原子和四种基本相互作用，还需要将这两个原子放置在一定距离处，量子效应“帮助”形成化学键。 没有量子效应，这些基线（原子和基本相互作用）不足以形成化学键。 很明显，当化学键形成时，重要的不仅是原子的性质和基本相互作用，还有几埃距离处的时空结构（尺度化学键）。 时空的量子效应开始影响原子的相互作用（房子开始影响居民之间的相互作用），没有它，解释化学键的形成是不可能的。
“现在的问题是如何从量子理论的角度解释苯和其他分子和离子中三电子键的存在。按理说，三个电子在同一个原子或分子轨道上的任何放置都是合理的。不可能，所以有必要把现实中分子中三电子键的存在作为一个公理，在这种情况下，苯中的三电子键实际上可以被认为是一个半虚拟粒子。一个真正的粒子，如电子，在现实世界中无限长的存在。虚拟粒子存在的时间不足以进行实验记录（原子核中的强相互作用）。所以我们称之为真正无限长存在的三电子键时间只在分子和离子中是半虚粒子。三电子键作为半虚粒子有一定的特点：它的质量等于三个电子的质量，它的电荷等于thr ee 电子电荷，它具有半整数自旋（正负 1/2）和真正的空间扩展。 也就是说，我们的半虚拟粒子（三电子键）是典型的费米子。 费米子是具有半整数自旋的粒子； 它们遵循费米-狄拉克统计，并具有适当的结果，例如泡利不相容原理等。电子是典型的费米子，因此可以接受（计算）这种在原子和分子轨道中的分布。 由此可见，苯中的三电子键是苯中真正的费米子，因此量子计算可以扩展到苯分子（和其他系统），使用相应的费米子（即三电子键作为粒子）代替计算中的电子。 然后一切照常进行：泡利不相容原理，MO中的分布，结合和分解MO等。”
“\u2026如果我们将这两个三电子键视为处于纠缠量子态的两个粒子（两个费米子），则可以解释距离为 2.42 A（在相对侧）的苯分子中两个三电子键的相互作用[1, p. 4-11]。也就是说，这两个费米子处于纠缠量子态。量子纠缠是一种量子力学现象，其中两个或多个费米子或玻色子的量子态被证明是相互关联的[2- 6]. 令人惊讶的是，这种互连几乎保持在粒子之间的任何距离处（当没有其他已知的相互作用时）。应该意识到纠缠的量子系统实际上是一个“不可分割的”物体，一个具有某些特性的新粒子（并且组成它的粒子应该满足某些标准。最重要的是，在测量第一个粒子的自旋（或其他属性）时，我们将自动明确地知道第二个粒子的自旋（属性）（让我们假设我们得到第一个粒子的自旋为正，那么第二个粒子的自旋将始终为负，反之亦然）。 两个处于纠缠状态的粒子被证明被一条“看不见的线”束缚着，也就是说，它们实际上形成了一个新的“不可分割”的物体，一个新的粒子。 这是一个实验事实。 至于苯分子 [1, p. 2-11]，如果我们将所有六个三电子键的相互作用视为六个费米子（三电子键）的纠缠量子态，那么其中一个费米子的自旋定义自动暗示所有其他五个费米子的自旋，仔细观察，这意味着了解形成所有六个 CC 键的所有 18 个苯电子的自旋。 事实上，在此基础上，苯分子可以用来研究电子（费米子）的纠缠量子态。
\u2026化学键形成过程中电子处于纠缠量子态这一事实，对于化学和量子力学键计算非常重要。 例如，在计算一个氢分子的双电子化学键时，一般不再需要考虑两个电子的运动，即 相互独立，几乎没有任何关系。 并且我们肯定会知道，在纠缠的量子态中，这两个电子实际上可以被认为是被一条具有一定长度的“看不见的线”束缚着，即两个电子连接起来，形成了一个新的“不可分割”的粒子。 也就是说，两个电子在核场中的运动可以用位于“看不见的线”（或在新粒子的中心，或在质心，以及等等），什么应该大大简化量子力学计算。 “看不见的线”的长度肯定会远小于氢原子的共价半径之和，正是这个长度决定了两个电子之间的库仑排斥力。 各种化学键中的电子之间的“无形线”的长度应该相差不大，或许对所有的化学键（意为双电子键）无一例外都是一个常数，或许又是另一个常数。 三电子键也可以看作是一个纠缠的量子态，其中有三个电子。 那么电子之间“看不见的线”的长度将与双电子键的长度不同。 您还可以预期，对于所有三电子键，无一例外，电子之间的距离将相同且恒定。 所有类型的化学键（二电子、三电子、四电子、五电子、六电子等）都可以看作是纠缠量子态，其中有电子参与化学键合。 有趣的是，根据量子理论，所有纠缠粒子的行为都是如此，也就是说，它们的特性在测量之前仍然不确定。 从这个角度（量子力学的观点），通过尝试计算电子的速度和能量和其他特性来计算“笔尖上”的化学键失败的原因变得很清楚。 但是这些化学键电子的特性（化学键是一个量子纠缠系统，其中包含有该键的电子）在原理上是无法确定的，因为量子世界就是这样构成的。 从逻辑上讲，无法确定的，原则上是无法计算的，量子化学计算的历史已经证实了这一点。 也就是说，所有计算电子化学键特性（速度、功率等）的尝试从一开始就注定要失败。 因此，在我们看来，将化学键视为某种新的“不可分割的”粒子，具有明确定义的特征和空间扩展，我们称之为“半虚拟粒子”[14, p. XNUMX] 更为正确。 4-6.]。 特别是化学物质，化学键真的是不可分割的。 此外，这种半虚拟粒子是三电子键和其他具有不成对电子数和总半积分自旋的键的费米子。
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